15 EKİM 2016 Tarihinde Yürürlüğe Giren SUT Değişikliklerinde Dikkat Edilmesi Gerekenler

 

 

 

Değerli meslektaşlarımız;

 

Kurum tarafından uygulamaya yönelik ayrı bir açıkma yapılmadığı sürece; 15 Ekim 2016 tarihinde yürürlüğe giren SUT değişiklikleri gereğince meslektaşlarımız tarafından özellikle dikkat edilmesi gereken hususlar aşağıda belirtilmiştir;

 

1) SUT EK-4/F listesinin 51’nci maddesinde bahsi geçen;

 

Anjiotensin reseptör blokerlerin(İrbesartan, Kandesartan, Losartan, Telmisartan,Valsartan, Rilmeniden, 

Moksonidin, Olmesartan, Eprosartan Mesilat, kombinasyonları dahil) diğer antihipertansifler ile kombinasyonlarının kulllanımında; hastanın monoterapi ile kan basıncının yeterli oranda kontrol altına alınamadığının raporda belirtilmesi gerekmektedir.

 

2) Lipid düşürücü ilaçların raporlarının yenilenmesinde, ilaç kullanmaya 6 ay veya daha fazla ara vermiş hastalarda yeni rapor çıkarırken başlangıç kriterleri aranacaktır.

 

3) Siklosporin içeren immünsupresif göz damlalarına( Örn: Depores, Restasis, Tearon vs..) ait raporlar için 3 göz hastalıkları uzmanının katılımı ile oluşturulan sağlık kurulu tarafından heyet raporu düzenlenecektir.Rapor süresi 1 yıla indirilmiştir.  Bu ilaçlar rapora istinaden göz hastalıkları uzmanı tarafından reçete edebilecektir.

 

4) Kuru göz sendromunda kullanılan suni gözyaşları ( Örn: Refresh, Tears  Naturale Free, Eyestil, Systane, Tears  Naturale II,  Oculecet  Fluid, Protagent damla vs…) için çıkarılan ilaç kullanım raporlarının süresi 6 aya indirilmiştir.

 

5) İyodize yağ asitleri etil esterleri(Lipiodol); tanısal radyolojide yalnızca lenfografide, girişimsel radyolojide ise yalnızca erişkinlerde ortaevredeki hepatoselüler karsinomun Trans Arteriyel KemoEmbolizasyonu (TAKE) sırasında vektorizasyon ve cerrahi yapıştırıcılar ile birlikte vaskülerembolizasyonu endikasyonlarında yalnızca radyoloji uzman hekimlerince reçetelenir.”

 

ÖNEMLİ NOT !

 

Yeni SUT kurallarının geçerli olduğu 15 Ekim 2016 tarihinden önce düzenlenmiş yukarıda belirtilen durumlara ait raporlar, kurum tarafından ayrı bir duyuru yayınlanmadığı taktirde, yeni SUT kurallarına uygun hale getirildiklerinde süreleri sonuna kadar geçerli olacaklardır.

 

Ayrıca Değişiklik yapan tebliğin 14. Maddesine göre:

 

6)4.1.5 – Elektronik reçete uygulaması (BAŞ HEKİM ONAYI ARANMASI DURUMU)

 

MEDULA sisteminin ve/veya sağlık hizmet sunucusuna ait sistemin çalışmaması nedeniyle e-reçetenin düzenlenememesi halinde manuel olarak düzenlenen reçete üzerinde e-reçete olarak düzenlenememesine ilişkin “Sistemlerin çalışmaması nedeniyle e-reçete düzenlenememiştir” ibaresi kaşe ya da el yazısı şeklinde belirtilmeli ve BAŞHEKİM  tarafından onaylanmalıdır.(Yukarıda tanımlanmış olan istisnai hallerde düzenlenen manuel reçetelerde bu ibare aranmayacaktır.)

 

Bu durum resmi ve özel tüm 2 ve 3’üncü basamak sağlık kuruluşları olan hastane, üniversite veya eğitim araştırma hastanelerini kapsamaktadır. 

BURADA BAHSEDİLEN İSTİSNAİ HALLERDE DÜZENLENEN MANUEL REÇETELER ŞÖYLEDİR;

 

1) Yabancı ülkelerle yapılan “Sosyal Güvenlik Sözleşmeleri” kapsamında Kurum tarafından sağlık hizmeti verilen kişiler için düzenlenen reçeteler,

 

2) Majistral ilaç içeren reçeteler, alerji aşıları reçeteleri,

 

3) İthal ilaç grubuna giren kişiye özel yurt dışından getirtilen ilaçlar için düzenlenen reçeteler,

 

4) SUT’un 1.7(2) fıkrasının b ve c bentlerinde tanımlanan ve MEDULA hastane sisteminden provizyon alınamamasına rağmen sağlık hizmeti sunulması durumunda düzenlenen reçeteler,

 

5) Acil düzenlenen reçeteler,

 

6) Aile hekimleri tarafından “gezici sağlık hizmeti” kapsamında düzenlenen reçeteler (bu reçetelerin gezici sağlık hizmeti kapsamında düzenlendiğini belirtir ifadenin bulunması ve hekim tarafından onaylanması gerekmektedir.),

 

7) Evde sağlık hizmeti kapsamında düzenlenen reçeteler,

 

8) Resmi ve özel sağlık kuruluşlarından; kamu idareleri bünyesindeki kurum hekimliklerinde, işyeri hekimliklerinde, belediyelere ait polikliniklerde, huzur evlerinde, aile hekimlikleri dışındaki birinci basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında, üniversitelerin mediko-sosyal birimlerinde, Türk Silahlı Kuvvetlerinin birinci basamak sağlık hizmet sunucularında düzenlenen reçeteler (resmi ve özel sağlık kuruluşlarının MEDULA hastane sistemini kullanmaya başlamaları veya teknik alt yapılarını oluşturmaları halinde e-reçete uygulamasına geçmeleri zorunludur.)

 

7) 4.1.1 – Ayakta tedavilerde reçetelerin düzenlenmesi (ENDİKASYON EŞDEĞERİ)

 

Ödeme kapsamındaki aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar ile aynı endikasyonda birbirlerinin yerine kullanılabilecek ilaçların birlikte kullanılmamasına yönelik düzenlemeler Kurum tarafından belirlenir.

 

 

 

Değerli Meslektaşlarımız;

 

Yukarıda belirtilen SUT değişiklikleri uygulamaları ile ilgili Kurum tarafından herhangi bir duyuru yapıldığı taktirde İzmir Eczacı Hareketi olarak aynı hassasiyetle siz değerli meslektaşlarımızla paylaşılacaktır.

 

Saygılarımızla

 

İZMİR ECZACI HAREKETİ